Ana Dragu, chemată la Guvern. Despre ce vrea să discute cu premierul Viorica Dăncilă

Ana Dragu, preşedintele Asociaţiei Autism Europa, în calitate de vicepreşedinte al Federaţiei pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autist (FEDRA), alături de Carmen Gherca, tot vicepreşedinte, a fost invitată să participe o la întâlnire cu Viorica Dăncilă, premierul României, care va avea loc vineri, 23 februarie, ora 10.30, la Guvernul României. Întâlnirea are loc la câteva zile după ce premierul a folosit inadecvat cuvântul „autist”.

Ana Dragu şi Carmen Gherca vor susţine punctele din petiția „Revoluția Copiilor – dreptul la terapie și servicii sociale” care, se rezumă, în sinteză, la şapte puncte.

Petiția inițiată de FEDRA și susținută de mai multe ONG-uri din domeniul social a strâns aproape 10000 de semnături și poate fi, în continuare, semnată. Cele două vor solicita premierului înființarea și susținerea de servicii pentru copiii și adulții cu TSA si alte dizabilități din România.

„Considerăm că fiecare copil și adult cu dezvoltare atipică are dreptul la tot suportul pe care un stat european e capabil și obligat să îl ofere. Vom reveni cu concluziile și rezultatele întâlnirii. Mulțumim pentru susținere! Avem în continuare nevoie de tot sprijinul societații civile, pentru a atinge toate aceste obiective care au ca scop crearea unui mediu armonios si suportiv pentru persoanele cu nevoi speciale”, a scris Ana Dragu pe Facebook.

Mai târziu ea a adăugat: „Am mulți prieteni buni pe Fb, precum și mulți prieteni contextuali și pseudo-prieteni. Zilele astea am simțit mult suport și asta mă ajută. Lupt pentru Dudu și pentru alți copii cu nevoi speciale. Și când ești singur, e sinistru, renunți repede, te deprimi, deci suportul, unitatea şi coerenţa sunt esențiale. Totuși pentru că primesc multe felicitări nemeritate vreau să vă cer ceva: vă rog mult să nu mă felicitați. Mi se face rușine când sunt felicitată.

Nu am obținut nimic, dar sper din tot sufletul ca problematica persoanelor cu autism și alte dizabilități să devină un punct important pe agenda publică. Prea mulți ani a fost ignorată și clasificată ca minoră. România a distrus de la Revoluție încoace cel puțin trei generații de copii cu dizabilități care, datorită lipsei accesului la terapii și suport social, sunt azi asistați sociali în întregime și în întregime dependenți de familiile lor distruse fizic și psihic de lupta cu sistemul pentru a dobândi drepturi elementare: oameni buni şi curajoşi şi demni care de zeci de ani duc lupta asta, fără nici un sprijin, fără nici un suport. Ba mai mult, într-un climat de stigmatizare și marginalizare.

Deci, nu mă felicitați. Noi, împreună, doar încercăm – și ăsta e efortul comun al tuturor colegilor din toate ONG-urile care au semnat petiția, efortul comun al tuturor actorilor sociali care ne sprijină – să nu renunțăm la viitorul copiilor și adulților noștri.

Mă bucură susținerea, dar priviți în jur! Trăim într-o țară în care lupta pentru drepturile copiilor și adulților cu dizabilități e etichetată, interpretată și regurgitată către popor ca o luptă politică, ca un atac la persoană sau partid politic.

În România anului 2018, sunt oameni în funcții publice care cred sincer că părinții copiilor cu dizabilități, inclusiv autism, au mijloace de a depista dizabilitatea intrauterin și totuși aleg să nască copii ca să jecmănească statul, să trăiască de pe urma lui. Cu asta se ocupă taberele prosistem în prezent. Cu a prezenta public o realitate distorsionată sever, cu a conferi tușe politice grosolane (inexistente în realitate) oricărui demers care are ca scop protecția drepturilor persoanelor cu dizabilități.

E foarte, foarte mult până departe, oameni buni! Deci fiţi alături de noi nu doar azi şi mâine. Copiii atipici, cu nevoi speciale şi diferit abilitaţi (căci doar un ignorant ar putea crede că sunt lipsiţi de calităţi şi abilităţi, ori că nu au dreptul la o viaţă demnă, ori că au venit pe lume cu scopul clar de a constitui o povară financiară pentru măreţul stat român) au nevoie de tot suportul social pe tot parcursul vieţii lor, inclusiv când devin adulţi. Şi voi, da, fiecare dintre voi puteţi face diferenţa.

Puteţi discerne grâul de neghină şi puteţi înţelege că unui copil autist, cu Sindrom Down sau Dravet, unui adult cu tetrapareză spastică îi este ABSOLUT egal cine conduce ţara, atâta vreme cât trăieşte într-un mediu suportiv, cald, prietenesc, de acceptare necondiţionată şi toleranţă.

De fapt, ce voiam să spun e că petiţia noastră are 9985 de semnături. Care sunt următorii 15 semnatari să facem 10.000?”, a scris ea.

Viorica Dăncilă a susţinut săptămâna trecută, la Antena 3, că vrea să aibă o abordare transparentă cu liderii europeni şi că Monica Macovei a făcut mult rău României prin atitudinea ei şi prin faptul că „şi-a pârât propria ţară” în Parlamentul European, cerând, referitor la legile Justiţiei, să fie judecată de alte 27 de ţări.

Premierul i-a catalogat drept „autişti” pe cei care „dezinformează UE, în ciuda faptului că ştiu adevărul”.  Într-o scrisoare deschisă adresată premierului, membrii Asociaţiei Părinţilor Copiilor cu Autism au transmis că folosirea termenului de autist cu sensul profund negativ, într-o dispută politică, este o jignire adusă persoanelor cu această afecţiune.

Viorica Dăncilă ar fi trebuit să se prezinte marţi în faţa membrilor Consiliului Naţional pentru Combaterea Discriminării pentru a fi audiată cu privire la afirmaţiile făcute, însă CNCD nu i-a transmis o invitaţiue în acest sens. În schimb, premierul a decis să aibă vineri o întâlnire cu asociaţiile de părinţi şi cu ONG-uri pentru a discuta despre problemele copiilor cu autism, cu sindrom Down şi boli rare.